中文名稱(chēng)：甲酸

中文別名：蟻酸

英文別名：Formicacidsolution，Methanoicacid，CarboxylicacidC1

化學(xué)式：HCOOH

分子式：CH2O2

相對(duì)分子質(zhì)量：46.03

物化性狀：無(wú)色透明液體。有刺激性氣味。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶。相對(duì)密度(d204)1.220。熔點(diǎn)8.4℃。沸點(diǎn)100.8℃。折光率(n20D)1.3714。閃點(diǎn)(開(kāi)杯)59℃。易燃。有腐蝕性。商品也有無(wú)水的。

　　甲酸的類(lèi)醛基結(jié)構(gòu)使其具有還原性，能還原促胺、芐醇等有機(jī)化合物，與酮和氨（或鐘胺）經(jīng)還原反應(yīng)生成氨基化合物，能將達(dá)硫酸根離子還原為硫酸根離子，將二氧化硫還原為硫代硫酸根離子。

合成方法

　　1．甲酸鈉法 一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160~200度和2MPa壓力下反應(yīng)生成甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。

　　2．甲酸羰基合法（又稱(chēng)甲酸甲酯法） 甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送人甲酸甲酯反應(yīng)器，甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。

　　在催化劑存在下，一氧化碳和甲醇反應(yīng)生成甲酸甲酯，然后使用酸甲酯水解生成甲酸和甲醇。

　　當(dāng)用強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂為催化劑時(shí)，合成甲酸甲酯的反應(yīng)約為47度和9MPa條件下進(jìn)行；當(dāng)以醇鈉，高級(jí)醇和膽堿為催化劑時(shí)，反應(yīng)在80度和4.0MPa下進(jìn)行。生成的甲酸甲酯經(jīng)蒸餾分出，含催化劑的母液返回反應(yīng)器。甲酸甲酯在90~140度和0.5~1.8MPa下水解。

　　水解液經(jīng)蒸餾在塔項(xiàng)分出甲醇和甲酸甲酯，再進(jìn)一步蒸餾分享，甲酸甲酯返回水解反應(yīng)器，甲醇則送回酯化反應(yīng)器，水解反應(yīng)器釜液為含水的約85%甲酸，送到精餾塔進(jìn)一步精制。

　　3．甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得到甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。

　　4．由于甲酸和水形成共沸物 因而制備無(wú)水甲酸比較困難。工業(yè)上通常是將含水的85%~90%商品甲酸精餾、共沸蒸餾或萃取蒸餾，尤其共沸蒸餾較為常用。共沸溶劑一般為甲酸正丙酯。

檢測(cè)方法

　　標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2093-93

　　甲酸含量 以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。

　　氯化物 在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸根生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。

　　硫酸鹽 試樣中加入碳酸鈉使甲酸中硫酸根生成硫酸銀，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。

　　鐵（Fe2+） 按GB 3049規(guī)定進(jìn)行。

　　蒸發(fā)殘?jiān)?按GB6324.2規(guī)定進(jìn)行。

儲(chǔ)存：密封陰涼干燥保存。

用途：用于還原劑。測(cè)定砷、鉍、鋁、銅、金、銦、鐵、鉛、錳、汞、鉬、銀和鋅等。檢定鈰、錸和鎢。檢驗(yàn)芳香族伯胺和仲胺。測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)晶的溶劑。測(cè)定甲氧基。顯微分析中用作固定劑。制造甲酸鹽類(lèi)。

安全措施：遠(yuǎn)離火種、熱源、防止陽(yáng)光直射與氧化劑、堿類(lèi)、金屬粉末分儲(chǔ)皮膚（眼睛）接觸，用流動(dòng)清水沖洗滅火：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳